13 de junio: Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo

La Asamblea General de las Naciones Unidas decide proclamar, con efecto a partir de 2015, el 13 de junio como Día Internacional de Sensibilización sobre el Albinismo. Esta conmemoración celebra los logros y éxitos de las personas con albinismo en todo el mundo, por desafiar las probabilidades, superar los obstáculos y enfrentar las limitaciones con resiliencia.

Pero, ¿Qué es el albinismo?

La gente solo sabe que un albino es una persona muy blanca, pero más que esto el albinismo es una condición genética que evita que el cuerpo produzca melanina; sustancia natural del cuerpo que da color de la piel, el cabello y el iris de los ojos. Y aunque no es considerada como una enfermedad o discapacidad, las personas albinas tienden a ser más sensibles al sol.

Las personas que nacen con esta condición poseen baja visión, ceguera y una alta posibilidad de desarrollar cáncer de piel. Aunque estos factores no les impide desarrollarse en la sociedad, se les hace necesario contar con el apoyo y la empatía de su entorno.

Síntomas

Muchas formas de albinismo están asociadas con los siguientes síntomas:

• Ojos bizcos
• Sensibilidad a la luz
• Movimientos oculares rápidos
• Problemas de visión o ceguera funcional

Tratamiento

Debido a que no existe una cura para este trastorno, lo recomendable es asistir a un médico especialista (dermatólogo y oftalmólogo) para un control periódico, usar bloqueador para que los rayos ultravioletas no afecten la piel, ropa especial y gafas oscuras para proteger los ojos.